Омнитус сироп 0.8мг/1мл 200мл (Р)

Бутамират, активное вещество препарата Омнитус^®, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Сироп в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком, вязкой жидкости с запахом ванили.

Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующийся), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, анисовое масло, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2.5 мл) - пачки картонные.

Бутамират, активное вещество препарата Омнитус^®, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Для взрослых и детей в возрасте от 3 лет:

• симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

• повышенная чувствительность к бутамирату или к любому из вспомогательных веществ;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• одновременное применение с отхаркивающими препаратами;
• детский возраст до 3 лет;
• редко встречающаяся наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол).

С осторожностью

В связи с наличием в составе сиропа Омнитус^® этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, и детям.

Внутрь, перед едой.

Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).

Дети

• от 3 до 6 лет (15-22 кг) - 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут;
• от 6 до 9 лет (22-30 кг) - 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут;
• старше 9 лет (40 кг) - 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут.

Препарат противопоказан у детей в возрасте до 3 лет.

Взрослые

6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут.

Не следует превышать рекомендованную дозу.

Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом – не более 5 дней. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения после 5 дней лечения, а также при повышении температуры, появлении сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения обследования и выбора тактики лечения.

Инструкция для открытия флакона

Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Со стороны нервной системы: редко - головокружение, сонливость.

Со стороны ЖКТ: редко - тошнота, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат в форме сиропа можно применять у пациентов с сахарным диабетом.

Препарат содержит сорбитол. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. Сорбитол может оказывать слабое слабительное действие; сорбитол содержит 2.6 ккал/г.

Глицерол может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе, т.е. практически "не содержит натрия".

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Омнитус^® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Какое-либо лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.

В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы).

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C в потребительской упаковке.