Каталог
Корзина 0
Пустая корзина
Ваша корзина пуста
Тексаред таб. 20мг N10 (Р)
Артикул: 62466
Тексаред таб. 20мг N10 (Р)
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Тексаред таб. 20мг N10 (Р)

Артикул: 62466
Цена
Где купить
Смотреть список аптек на карте (0)
Гарантии
Товар сертифицирован и проверен
Производитель
ГЕНСЕТА
Форма выпуска
Не указана
Действующее вещество (МНН)
теноксикам

Основные свойства

Взаимодействие с алкоголем
Применение препарата при приеме алкоголя допускается (в умеренных количествах).
Разрешено
Кормящим матерям
Применение в период грудного вскармливания противопоказано (необходимо приостановить лактацию).
Запрещено
Беременным
Применение препарата во время беременности противопоказано.
Запрещено
Диабетикам
Препарат разрешен к применению у больных сахарным диабетом.
Разрешено
Аллергикам
Применять с осторожностью лицам с предрасположенностью к аллергическим реакциям или астме.
С осторожностью
Водителям
Препарат не влияет на концентрацию внимания и способность управлять транспортом.
Разрешено
Детям
Применение препарата у детей противопоказано.
Запрещено
Температура хранения
Стандартные температурные условия хранения.
до 25°C

Аналоги

УОРД МЕДИЦИН ИЛАГ САН
1 222,50
В наличии
УОРД МЕДИЦИН ИЛАГ САН
701,59
В наличии
УОРД МЕДИЦИН ИЛАГ САН
670,20
В наличии

Инструкция по применению Тексаред таб. 20мг N10 (Р)

Описание

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Теноксикам - тиенотиазиновое производное оксикама, НПВС. Помимо противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. Теноксикам оказывает противовоспалительное действие за счет подавления активности изоферментов ЦОГ, участвующих в метаболизме арахидоновой кислоты, и, таким образом, подавляет синтез простагландинов. Теноксикам не оказывает воздействия на активность липооксигеназ. Кроме того, теноксикам подавляет некоторые функции лейкоцитов, включая фагоцитоз, высвобождение гистамина и уменьшает содержание активных радикалов в очаге воспаления.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого с коричневым оттенком цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на поперечном разрезе ядро ярко-желтого цвета; риска не предназначена для разламывания таблетки.

1 таб.
теноксикам 20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат; пленочная оболочка (Опадрай OY-S 22989 желтый): гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, железа оксид желтый.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Теноксикам - тиенотиазиновое производное оксикама, НПВС. Помимо противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. Теноксикам оказывает противовоспалительное действие за счет подавления активности изоферментов ЦОГ, участвующих в метаболизме арахидоновой кислоты, и, таким образом, подавляет синтез простагландинов. Теноксикам не оказывает воздействия на активность липооксигеназ. Кроме того, теноксикам подавляет некоторые функции лейкоцитов, включая фагоцитоз, высвобождение гистамина и уменьшает содержание активных радикалов в очаге воспаления.

Показания

Для применения у взрослых в возрасте от 18 лет:

  • ревматоидный артрит;
  •  остеоартрит;
  •  анкилозирующий спондилит;
  •  суставной синдром при обострении подагры;
  •  бурсит;
  •  тендовагинит;
  • болевой синдром слабой и средней интенсивности (артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея);
  • боль при травмах, ожогах;
  • воспалительные и дегенеративные заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом, такие как ишиалгия, люмбаго, эпикондилит.

Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к теноксикаму или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • существует вероятность перекрестной чувствительности к другим НПВП;
  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, в т.ч. в анамнезе;
  • желудочно-кишечное кровотечение, в т.ч. в анамнезе;
  • воспалительные заболевания ЖКТ (болезнь Крона или язвенный колит в фазе обострения);
  • тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
  • прогрессирующее заболевание почек;
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
  • установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;
  • декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет;
  • наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • язвенный колит и болезнь Крона вне обострения;
  • заболевания печени в анамнезе;
  • печеночная порфирия;
  • значительное снижение ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства);
  • хроническая сердечная недостаточность (ХСН);
  • артериальная гипертензия;
  • сахарный диабет;
  • ИБС;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • дислипидемия/гиперлипидемия;
  • заболевания периферических артерий;
  • хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин);
  • наличие инфекции Helicobacter pylori;
  • длительное использование НПВП;
  • тяжелые соматические заболевания;
  • аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка [СКВ] и смешанное заболевание соединительной ткани);
  • тяжелые соматические заболевания;
  • одновременное применение ГКС  (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина);
  • курение;
  • алкоголизм;
  • возраст старше 65 лет (в т.ч. пациенты, получающие диуретики, ослабленные пациенты и пациенты с низкой массой тела).

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, после еды (желательно в одно и то же время).

Назначают по 20 мг (1 таб.) 1 раз/сут.

Следует избегать применения более высоких доз, поскольку их применение, как правило, не сопровождается более выраженным терапевтическим действием, но может быть связано с более высоким риском развития нежелательных явлений.

При острых скелетно-мышечных заболеваниях  обычно не требуется терапия продолжительностью более 7 дней, однако в тяжелых случаях она может быть продолжена максимум до 14 дней.

Следует применять минимальную эффективную дозу препарата по возможности коротким курсом.

Пациенты пожилого возраста

При отсутствии нарушений функции печени и почек коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек

Клиренс креатинина (КК)Режим дозирования
≥ 30 мл/минОбычная доза, требуется тщательный мониторинг состояния пациента
< 30 мл/минНедостаточно данных. Применение противопоказано.

Пациенты с нарушением функции печени

Вследствие интенсивного связывания теноксикама с белками плазмы крови рекомендуется проявлять осторожность при применении теноксикама у пациентов с высокой концентрацией билирубина или при значительном снижении уровня плазменных альбуминов (например, при нефротическом синдроме).

Дети

Безопасность и эффективность препарата Тексаред® у детей и подростков в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Побочные действия

Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но 1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Системно-органный классЧастотаНежелательные реакции
Со стороны крови и лимфатической системыЧастоАгранулоцитоз, лейкопения
РедкоАнемия, тромбоцитопения, панцитопения
Со стороны нервной системыЧастоГоловокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения
Со стороны сердцаРедкоСердечная недостаточность, тахикардия
Со стороны сосудовРедкоПовышение АД
Со стороны ЖКТОчень частоДиспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени
РедкоИзъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника
Со стороны кожи и подкожных тканейЧастоКожный зуд, сыпь, крапивница и эритема
Очень редкоФотодерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла
Со стороны мочевыделительной системыЧастоПовышение содержания азота мочевины и креатинина в крови
Общие нарушенияЧастота неизвестнаНа фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ
Лабораторные и инструментальные данныеЧастота неизвестнаГиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности печеночных трансаминаз (АЛТ. ACT, ГГТ), удлинение времени кровотечения

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

Особые указания

Во время лечения необходим контроль протромбинового индекса (на фоне приема непрямых антикоагулянтов), концентрации глюкозы в крови (на фоне применения гипогликемических средств), картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Возможно увеличение времени кровотечения, что следует учитывать при хирургических вмешательствах.

Необходимо учитывать возможность задержки натрия и воды в организме при одновременном применении с диуретиками у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями периферических артерий, подтвержденной ИБС и/или цереброваскулярными заболеваниями должны принимать препарат под врачебным контролем.

Наличие в анамнезе заболеваний почек может привести к развитию интерстициального нефрита, папиллярного некроза и нефротического синдрома.

Нежелательные эффекты могут быть минимизированы применением препарата в минимальной эффективной дозе по возможности коротким курсом.

У пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) и смешанным заболеванием соединительной ткани повышается риск развития асептического менингита.

Вспомогательные вещества

Препарат Тексаред® содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Одним из нежелательных эффектов препарата является головокружение, это следует учитывать в ситуациях, требующих повышенного внимания, при управлении транспортными средствами или механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Теноксикам обладает высокой степенью связывания с альбумином и может, как и все НПВП, усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется контролировать функциональные и биохимические показатели крови при совместном применении с антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами для приема внутрь, особенно на начальных стадиях терапии теноксикамом.

Не отмечено возможного взаимодействия с дигоксином.

Как и при применении других НПВП, рекомендуется с осторожностью применять препарат одновременно с циклоспорином в связи с увеличением риска развития нефротоксичности.

Совместное применение с хинолонами может повышать риск развития судорог.

Салицилаты могут вытеснять теноксикам из связи с альбумином и, соответственно, повышать клиренс и объем распределения препарата. Необходимо избегать одновременного применения салицилатов или двух и более НПВП (таким образом, увеличивается риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ).

Есть данные о том, что НПВП снижают выведение лития. В связи с этим у пациентов, получающих терапию препаратами лития, необходимо чаще контролировать концентрацию лития в крови.

НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и жидкости в организме, нарушая действие натрийуретических диуретиков. Требуется соблюдать осторожность при необходимости одновременного применения теноксикама и диуретиков, выводящих натрий, у пациентов с ХСН и артериальной гипертензией.

С осторожностью рекомендуется применять НПВП совместно с метотрексатом, т.к. НПВП уменьшают выведение метотрексата и могут повышать его токсичность.

НПВП не следует применять в течение 8-12 ч после применения мифепристона, т.к. возможно уменьшение эффекта последнего.

Необходимо учитывать повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений при совместном применении с кортикостероидами.

Теноксикам снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоагулянтов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикоидов и глюкокортикоидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Совместное применение с антиагрегантами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

Одновременное применение сердечных гликозидов и НПВП может усиливать сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и увеличивать концентрацию в плазме сердечных гликозидов.

Не выявлено взаимодействия при применении теноксикама с циметидином.

Не выявлено клинически значимого взаимодействия при лечении теноксикамом и пеницилламином или парентеральным золотом.

Повышается риск нефротоксичности при совместном применении НПВП с такролимусом.

Повышается риск гематологической токсичности при применении НПВП с зидовудином.

Условия хранения

Препарат следует хранить  в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке (блистер в пачке) для защиты от света,  при температуре не выше 25°С.

Условия отпуска

Препарат отпускают по рецепту.

Загружайте приложение

Наведите камеру на QR-код,чтобы
скачать приложение
Пользуйся
просто и понятно
Аптека Народная

Аптека Народная

Мобильное приложение (PWA)

1

Нажмите на иконку «Поделиться» в панели браузера Safari.

2

Прокрутите меню вниз и выберите «На экран „Домой“» .

3

Нажмите кнопку Добавить в правом верхнем углу экрана.

Аптека Народная

Аптека Народная

Быстрая установка

Для установки приложения на ваш iPhone или iPad рекомендуется использовать стандартный браузер Safari.

Пожалуйста, скопируйте ссылку, откройте её в Safari и воспользуйтесь инструкцией установки.
Аптека Народная

Аптека Народная

Мобильное приложение (PWA)

1

Нажмите на иконку меню «Три точки» в верхнем правом (или нижнем) углу вашего браузера.

2

Выберите пункт «Установить приложение» (или «Добавить на главный экран»).

3

Подтвердите установку в появившемся диалоговом окне.

Аптека Народная

Установка приложения

Мобильное приложение (PWA)

QR-код для установки

Наведите камеру вашего смартфона на QR-код для быстрой установки приложения.