Действующие вещества. Эритромицин
Форма выпуска. Мазь глазная.
Условия хранения.
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей
Лекарственная форма. Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.
Состав. 1 г мази содержит: активное вещество: эритромицин с активностью 10000 ЕД в пересчёте на безводное вещество 0,01 г; вспомогательные вещества: ланолин безводный 0,4 г, натрия дисульфит 0,0001 г, вазелин до 1,0 г.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик-макролид
Фармакодинамика. Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.
Фармакокинетика. Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.
Показания. Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит, (в т.ч. у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефаро-конъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.
Противопоказания. Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе.
С осторожностью. Применять с осторожностью пациентам с нарушениями функции печени и почек.
Беременность и лактация. Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. В период назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы.
Местно.
Полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее или верхнее веко 3 раза в день, а при лечении трахомы 4-5 раз в день.
Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.
При трахоме лечение следует сочетать с экспрессиями фолликулов.
При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день.
Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 4-х месяцев.
Побочные действия. Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции.
Передозировка. Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие.
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.
При использовании с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.
Особые указания.
При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата.
Температура хранения: от 2℃ до 25℃
Особые условия хранения. В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.
